“`html
한미약품, 차세대 항암 신약 ‘HM97662’ 연구 성과 발표
한미약품, 차세대 혁신 신약을 선보이다
**한미약품**은 최근 미국 보스턴에서 열린 **제24회 바이오 IT 월드 컨퍼런스 & 엑스포**에서 그들의 최신 연구 성과를 공개했습니다. 이번 발표의 주인공은 **차세대 항암 신약 ‘HM97662’**로, 이는 EZH1·2 이중 저해제를 기반으로 합니다. 이 신약은 암 세포 성장과 분화에 중요한 두 단백질, **EZH1과 EZH2**를 제어하여 암 유발 단백질 복합체인 **폴리콤 억제 복합체 2**의 기능을 억제합니다.
**HM97662**는 기존 EZH2 단일 기전 항암제보다 **강력한 효능과 내성 극복 가능성**을 가지고 있습니다. 한국과 호주를 중심으로 진행 중인 임상 1상 시험에서는 **진행성 또는 전이성 고형암 환자들**을 대상으로 그 안전성과 내약성이 평가됩니다. 이러한 연구들은 **항암 신약의 미래**를 밝혀줄 중요한 발판이 될 것입니다.
바이오마커와 정밀의학의 미래
이번 연구 발표에서 한미약품은 **바이오마커 발굴 전략**을 통한 **신약 개발의 혁신적인 과정**을 제시했습니다. EZH1·2 이중 저해제의 약물 반응성을 예측하고 적합 환자를 선별하는 데 **생물정보학 기반의 바이오마커**가 사용되었습니다. 이 접근 방식은 신약의 효과를 극대화하고 다양한 환자들에게 맞춤형 치료를 제공하는 데 큰 도움이 될 것입니다.
특히 **한미약품**은 암세포 의존성 지도 공공 데이터베이스(DepMap)를 사용하여 **EZH1·2 이중 저해제**의 반응성을 예측하려는 생물정보학적 분석 워크플로우를 구축했습니다. 유전자 발현 기반의 바이오마커 예측력이 다양한 임상 종양 모델에서 검증되었으며 특히 **폐암, 난소암, 식도암**을 포함한 여러 암종에서 탁월한 성능을 보였습니다.
신약 개발의 방향성과 목표
한미약품의 차세대 항암 신약 HM97662는 **합성치사(Synthetic Lethality)** 기반의 기존 치료법을 넘어서는 혁신적인 접근법을 지향합니다. 이 신약은 특정 유전자 변이에 기반을 둔 치료에서 나아가, **특정 유전자 발현 패턴을 보이는 환자군**을 정밀하게 타겟할 수 있는 가능성을 엿보게 합니다.
한미약품 관계자는 “**HM97662**는 차세대 혁신 신약으로, 앞으로의 연구를 통해 **정밀치료 전략 개발**에 중요한 근거를 확립해 나갈 것입니다”라고 밝히며 앞으로의 연구 방향성을 제시했습니다. 이러한 신약 개발 과정은 **희귀 암 치료**에 있어 중요한 돌파구가 될 가능성을 가지고 있습니다.
“`